做分子生物学实验的小伙伴们，想必对DNA Marker都不陌生——每次跑完凝胶电泳，第一件事就是拿它和样品条带比大小。但你知道吗，选错Marker不仅浪费时间，还可能让你的实验结果“翻车”。今天这篇文章，就带你一起了解DNA Marker的选择门道。
DNA Marker是什么？
DNA Marker，又称DNA Ladder，就是一组已知分子量的DNA片段混合物。把它和你的样品一起跑电泳，通过对比样品条带与Marker条带的位置和亮度，就能估算出样品DNA的分子量和大致浓度。
说白了，它就是一把“DNA尺子”。
DNA Marker选择原则
1.条带大小匹配性。目标DNA片段必须落在Marker的有效检测区间内，且尽量处于条带密集区域，不要卡在Marker最大/最小边缘条带位置。
2.兼顾你的次要实验需求。比如做质粒酶切鉴定，既要看几千bp的载体骨架，也要看几百bp的插入片段，优先选能同时覆盖两个片段大小的Marker，不用跑两次胶就能一次性完成验证。如果实在没法兼顾，就以你最关注的目的片段为主。
3.适配凝胶浓度。大片段用低浓度凝胶，小片段用高浓度凝胶。
4.优先选即用型产品。日常实验优先选择预混即用型Marker，自带Loading Buffer，开盖直接上样，兼容性强、重复性高，大幅节省实验时间。
常见实验误区
误区1：Marker越大、条带越多越好
纠正：盲目选用超广谱Marker，目标片段处于边缘区间，分辨率和精准度大幅下降。
误区2：所有Marker通用所有凝胶浓度
纠正：小片段用低浓度凝胶会弥散，大片段用高浓度凝胶无法分离，需双向匹配。
误区3：手动加上样Buffer更精准
纠正：商用预混即用型Marker配比标准化，规避人工操作误差，实验重复性更强。
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省心之选：百瑞极全系列DNA Marker
很多实验室朋友反馈，试过不少品牌的DNA Marker，要么条带糊，要么指示带不亮，要么放不了多久就出现缺带、降解的问题。这里给大家整理了百瑞极全系列DNA Marker清单，覆盖几乎所有常规核酸电泳场景，条带清晰，批次稳定，不用再花时间反复试错。
订购信息
| 品牌 | 货号 | 中文名称 | 条带组成 |
| Biorigin | BN12029 | 100bp DNA Ladder | 条带组成100 bp，200 bp，300 bp，400 bp，500 bp，600bp，700 bp，800 bp，900 bp，1000 bp，1500 bp。 |
| Biorigin | BN12030 | DL2000 DNA Ladder | 由 6 条线状双链 DNA 条带组成：2000、1000、750、500、250、100 |
| Biorigin | BN12031 | 1kb DNA Ladder | 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成：10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1000 |
| Biorigin | BN12036 | 5000bp DNA Ladder | 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成：5000、3000、2000、1000、750、500、250、100 |
| Biorigin | BN12037 | 15000bp DNA Ladder | 是由 7 条线状双链 DNA 条带组成：15000、10000、7500、5000、2500、1000、250 |
| Biorigin | BN24103 | 50bp DNA Ladder | 条带组成： 50bp，100bp，150bp，200bp，250bp（加亮），300bp，400bp， 500bp |
| Biorigin | BN20125 | DL8000 DNA Ladder | 7条带分为500、1000、1500、2000、3000、5000、8000bp |
| Biorigin | BN24790 | DNA Marker Ⅳ | 条带：200bp、500bp、800bp、1200bp、2000bp、3000bp、5000bp |
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| Biorigin | BN20134 | Taq DNA Polymerase | 500U |
| Biorigin | BN20278 | dNTP(500ul,10mM/each) | 500μl |
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