应用范围：凝胶电泳试剂 

保存条件：室温保存，有效期 2 年。

产品介绍 

Agarose 即琼脂糖，不含 DNase、RNase 和 Protease。 常用于配制核酸分析凝胶，例如用于 DNA 或 RNA 电泳的琼脂糖凝胶等。常使用 TAE 或 TBE 作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和 DNA 电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用 TAE(Tris-乙酸 EDTA 缓冲液) 和 TBE(Tris-硼酸EDTA 缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用 TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用 TBE。

凝胶制备方法： 

1. 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液。根据电泳需要，配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。

    注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。 

2. 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过 三角锥瓶的 50%容量）。 

3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置高火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30 s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热 10-30 s， 或直至琼脂糖完全溶解。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

    注：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈, 否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4. 根据实验需要，加入一定量的核酸电泳染料，如：gelred， gelgreen 或 EB 等，并充分混匀。 

    注：推荐使用我公司推出的 gelred，gelgreen 安全无毒的核酸凝胶电泳染料 

5. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳 子。凝胶厚度一般在 3－5 mm 之间。 

6. 在室温下使胶凝固（大约 30 min－1 h），然后放置于电泳 槽中进行电泳。 

注： 凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在 4℃ 下保存，一般可保存 2～5 天。

质量控制 

凝胶强度（1%）：> 1200 g/cm2； 

电渗（EEO）：< 0.15； 

硫化物：≤ 0.15%； 

凝胶温度（1.5%凝胶）：35~37℃； 

熔胶温度（1.5%凝胶）：87~89℃； 

水分：≤ 10%； 

核酸酶不得检出。