产品介绍 

       Super GelGreen®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的荧光 核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭 （EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且具有远高于 EB 的灵 敏度，同时不需要脱色。 它可以被 254 nm 或 488 nm 激光 激发。

使用方法 

1．胶染法（用法同 EB） 

（1） 使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶 中加入5μL Super GelGreen®核酸染料，并充分混匀。（Super GelGreen®具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的 凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液冷却。也可采用将 Super GelGreen®试剂预先与含有琼脂糖粉末的 TBE 溶液混合，加 热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳。

2．泡染法

（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。 

（2）使用 3×工作液染色，即用 dH2O 将 Super GelGreen® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需 要配置 50 mL 泡染液，则需要将15μL Super GelGreen® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。 

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染 色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30min 即可，若为 Acrylamide凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随 Acrylamide 含量增加而 延长）。泡染染料用量较多，所以单次使用的染色液可重复 使用 3 次左右（如果不是立即再用的话，建议将用过的染色 溶液避光保存）。3×Super GelGreen®染色液可以大量制备， 在室温下避光保存。

注：1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡 染法染色以确认是否与染料有关。

      2. 如果泡染染色后问题依旧存在，则说明问题与染料 无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝 胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择点染法（货号 S2006）染色。

注意事项： 

1. 鉴于 Super GelGreen®的高灵敏性，建议减少 DNA 的上 样量，推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道（8 泳 道的小胶孔），对于未知浓度的样品，尝试上样 2-3μL。 

2. 电泳时推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的 试剂导电性更好。电压不宜过高，一般 TBE不要超过120V， TAE 不要超过 100 V。

3. 染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若 出现沉淀，请将染料加热至 45-50 ℃溶解 2 min，振荡混匀， 此操作不影响使用效果。

推荐：Acrylamide 凝胶核酸电泳推荐使用我司 Super Page GelRed® 染料，效果更佳。 

注意：Super GelGreen® 需要避光操作！

常见问题