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6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
  • 产品货号:
    BN12006
  • 中文名称:
    6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
  • 英文名称:
    6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
  • 品牌:
    Biorigin
  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12006-1.25 mL

    1.25 mL

    ¥298.00

    是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。

  • BN12006-2.5 mL

    2.5 mL

    ¥450.00

    是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。

  • BN12006-250ul

    250ul

    ¥110.00

    是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。

产品描述

应用范围:核酸染色

储存条件:4℃避光保存,推荐条件下可储存 1 年

产品介绍 

Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRedTM 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。

Super GelRedTM和EB具有几乎相同的光谱,因此Super GelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外,Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM。

使用方法 

1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中,无需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。 

2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。 

3. 按标准程序加样,进行 DNA 凝胶电泳实验。 

4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片,或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶,同样可以得到较好结果。

注意事项 

1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 

2、电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过 120 V,TAE 不要超过 100 V。 

3、当上样量浓度较大时,该产品也可以达到较理想的效果。