本试剂盒用于定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液等样本中天然 和重组 IL-1β浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。 

检测原理： 

     本实验采用双抗体夹心 ELISA。用抗人 IL-1β单克隆抗体预包被酶标 板，加入适度稀释的样本和标准品，其中的 IL-1β会与其单抗结合，洗 去游离成分；加入生物素化的抗人 IL-1β抗体，抗人 IL-1β抗体与结合在单抗上的人 IL-1β结合而形成免疫复合物，洗去游离的成分；加入辣根过氧化物酶标记的亲合素，生物素与亲合素特异性结合，洗去未结合 的酶结合物；加入显色剂，若反应孔中有 IL-1β，辣根过氧化物酶会使 无色的显色剂现蓝色；加终止液变黄。在 450nm 下测 OD 值，IL-1β浓 度与 OD450 值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中 IL-1β浓度。

其它实验材料(不提供，但可协助购买) : 

1. 酶标仪(450nm) 

2. 高精度可调移液器及吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl。 一次检测样品较多时，最好用多通道移液器。

3. 自动洗板机或洗瓶 

4. 37℃温箱 

5. 双蒸水或去离子水

6. 坐标纸 

7. 量筒

注意事项： 

1. 试剂盒保存在2-8℃，除复溶后的标准品，其它成分不可冷冻。 

2. 浓缩生物素化抗体(2a)、浓缩酶结合物(3a)装量极少，运输中颠 簸和可能的倒置会使液体沾到管壁或瓶盖。使用前请离心处理以 使附着于管壁或瓶盖的液体沉积到管底。 

3. 不同批号试剂不可混用。 

4. 为避免交叉污染请使用一次性吸头。 

5. 终止液和显色剂具腐蚀性，避免皮肤及粘膜直接接触，一旦接触到这些液体，请尽快用大量水冲洗。

6. 使用干净的塑料容器配制洗涤液，使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 

7. 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

8. 不要用其它来源的试剂混合或替代该产品的组分，不同批号的试剂盒组份不能混用，请在有效日期内使用本产品。

9. 在试验中标准品和样本检测时建议作双复孔或三复孔，加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应孔孵育的时间一样。 

10. 充分混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率进行振荡)。

11. 避免操作过程中酶标板干燥，干燥会使酶标板上生物成分迅速失活，影响实验结果。 

12. 适当的稀释样品，使样品值落在标准曲线范围内，根据待测因子含量高、中、低的不同，建议采用1:100、1:10、1:2稀释样品。 如果样品OD值高于最高标准，适当增加稀释度并重复检测。 

13. 标准品稀释液，操作人，移液方式，洗涤方法，孵育时间及温度， 试剂盒批次的不同均可能会导致结果的差异。 

14. 此法可有效的消除可溶性受体、结合蛋白以及生物样品中的其他 因素的干扰。