质谱级赖氨酰肽链内切酶
Lysyl Endopeptidase
本产品是质谱分析前处理时最常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，该酶可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽，可用于蛋白测序分析和Lys-X化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸 基团的多肽，增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装，是方便使用的冷冻干燥品。
外观：冻干粉（包含2 mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH 8）分子量：27,000(琼脂糖过滤)，30,000（SDS-PAGE）稳定性：溶解于pH值5.0-12.0的Tris缓冲液中，可在4℃稳定保存2年；在pH值6.0-11.0 30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。可水解底物——Tos-Lys-OMe,Bz-Lys-NH2,Bz-Lys-pNA,Lys-pNA不可水解底物——Bz-Arg-NH2,Bz-Arg-pNA,Arg-pNA
● 高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析
分别采用胰蛋白酶(Tp)、赖氨酰肽链内切酶 (Lys-C) 和Tp与Lys-C联用进行胶内酶切的效果比较。牛血清蛋白BSA 的条带(100 ng) 通过SDS-PAGE 获得，然后分别用Tp、Lys-C和Lys-C+Tp进行酶切，再用MALDI-TOFMS法进行分析。表 1：Tp、Lys-C和Lys-C+Tp的结果对照这些结果表明Lys-C酶解的错误裂解率最低。Tp酶解时加入Lys-C后，错误裂解率有所降低，同时，可以鉴定出更多的多肽。
胰蛋白酶 (Tp)( 图 a) 和赖氨酰肽链内切酶 (Lys-C)+Tp ( 图 b) 酶切后的质谱结果对照图。
Lys-C+Tp酶切后，可以在m/z=2000时得到吸收峰，而单独的Tp酶切在m/z=2000时没有吸收峰。该结果表明Lys-C可以提高测序覆盖度。( 数据由大阪医疗中心和妇婴健康研究所Y. Wada博士提供 )
赖氨酰肽链内切酶，最初由Masaki 等人从土壤细菌中分离得到。该酶可以特异性剪切赖氨酸残基C 末端和S-氨乙基半胱氨酸残基的肽键，用于蛋白测序和Lys-X化合物的酶催化合成。该酶稳定性高，在4M 尿素或0.1%SDS 溶液中30℃孵育6小时之后，仍然拥有完整的生物活性。
| 品牌 | 编号 | 产品名称 | 规格 | 产品等级 |
| FUJIFILM Wako | 125-05061 | 赖氨酰肽链内切酶，MS级 | 20 μg×5 | 质谱级 |
在线咨询
English