产品描述：

本制品是将 PCR 反应所需的 Taq 酶、dNTPs、MgCl2 以及反应缓冲液预先配制成 2 倍浓度的混合物。2×PCR  Master 专为常规 PCR 扩增反应优化，扩增长度可达 8kb， 能对 4kb 及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只 需再加入模板和引物并稀释到 1 倍浓度即可进行 PCR 反 应，大大地简化了操作过程，减少了 PCR 操作过程中的 污染。经测试，染料的加入不影响 PCR 反应，在 PCR 反 应完成后可直接电泳，节省时间。

产品特点：

高效：以λ DNA 为模板，扩增长度可达 8kb，能高效 扩增≤4kb 片段。

灵敏：可从 0.05ng 人基因组 DNA 模板中扩增出特定 基因片段。

稳定：反复冻融几十次，4℃放置 30 天，室温放置一 周后，扩增性能不受影响。 

快捷：PCR 反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟 即可完成反应体系配制。 

便利：PCR 反应后可直接电泳（含染料形式）。

产品用途：

1）常规 PCR 鉴定；

2）小片段目标基因克隆；

3）平端 PCR 产物加 A。

使用建议： 

使用本试剂扩增得到的 PCR 产物 3´端有一突出"A" 碱基，可直接克隆于 T 载体中。

保存温度：-20℃

质量保证：

经检测无外源核酸酶残留，qPCR 方法检测无大肠杆菌 DNA 残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

常用反应体系（50μ l）

常用 PCR 循环

注意事项：

 1） 需要溶解完全后使用，防止离子浓度不均匀。 

 2） 应根据实验目的选择合适的循环数，循环数过少，会 造成扩增量不足；循环数过多，扩增量增加，但突变率也会增加，并造成特异性扩增。 

 3） 根据引物 Tm 值设置合适退火温度，退火温度过低， 会造成非特性扩增，过高可能扩增不到。