应用范围：核酸染色

储存条件：4℃避光保存，推荐条件下可储存 1 年

产品介绍 

Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRedTM 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

Super GelRedTM和EB具有几乎相同的光谱，因此Super GelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM。

使用方法 

1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中，无需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。 

2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。 

3. 按标准程序加样，进行 DNA 凝胶电泳实验。 

4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片，或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶，同样可以得到较好结果。

注意事项 

1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 

2、电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE 不要超过 100 V。 

3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。