储存条件：室温保存

产品介绍 

Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。 

由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

使用方法 

1．胶染法（用法同 EB） 

（1）使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super GelBlue TM 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液冷却；也可采用将 Super GelBlueTM 试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成）。 

（2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。

2．泡染法 

（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。

（2）使用 3×工作液染色，即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，则需要将 15 μL Super GelBlue ® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。

（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3× 染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min 即可，若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育 30 min 到 1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长），蓝光成像。

注意事项： 

1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），这属于正常现象，不影响电泳结果。 

2. Super GelBlueTM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 

3. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司 BN12001 或 BN12009 染料。 

4. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右，如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液避光保存。