应用范围：细胞质染料，神经元示踪

产品参数 

外观：可溶于水的黄色固体 

λEx/λEm = 361/536 nm 

CAS 号：223769-64-0 

分子式：C18H24N4O7S2 

分子量：473 

分子结构图：

贮存条件 -20℃ 避光保存，保质期 12 个月。

产品介绍 

Hydroxystilbamidine（也称为 FluoroGold）已被广泛用 作神经元的逆行示踪剂和组织化学染色剂。FluoroGold 可以 进行逆行轴突运输，它显示出大量的枝晶填充物，并且具有 很高的抗褪色性。

操作步骤

FluoroGold 使用浓度范围 1%-10%，初次实验建议浓度 为 4%，如果在注射部位发生坏死，或者标记过于强烈，可 适当降低浓度。 1. 染料实施 A. 压力注射：进样量为 0.05-1 μL，通常为 0.1-0.2 μL。 B. 离子电渗法：4-10 s 的脉冲离子疗法（+5 to +10 ua/10 min） 可以产生离散的、小的注射位点。 C. 晶体：示踪的晶体可以从微量移液器的尖端注入。

注意事项 

1. 对于通过微量注射器或微量移液器进行压力注射，应将 FluoroGold 溶于蒸馏水或 0.9%的生理盐水中。FluoroGold 也 可用作悬浮液于 0.2 M 中性磷酸盐缓冲液中。但是，悬浮的 颗粒可能会堵塞微量移液器吸头(可用超声助融)。对于离子 电渗法，在 0.1 M 醋酸盐缓冲液（PH=3.3）中配制 1%的荧 光金溶液。 2. 几乎可以兼容任何固定剂，也可以不使用固定剂。常用的 固定剂为 4%多聚甲醛，含有高浓度重金属（例如：锇，汞） 的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过 1％）的戊二醛可能 会增加背景荧光。 3. 含 FluoroGold 的组织可以根据任何常见的组织学技术进 行处理。这些组织包括未固定组织的冷冻切片（10 μm）， 固定组织的冷冻切片（20 μm），或者石蜡切片（3-10 μm）。 4. 注射部位：几乎任何中枢或外周神经系统结构均可注射 FluoroGold 来分析逆行转运。在外周神经系统中，可以对神 经节和外周目标进行研究。为了研究外周神经，应切断或损 伤神经，然后浸入或注射 5%的 FluoroGold 水溶液。由于完 整通道的纤维不会显著吸收 FluoroGold，因此必须切断或严 重破坏纤维才能吸收染料。 5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光 淬灭。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。