应用范围：细胞膜荧光染料、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪

产品参数 

● NeuroDiO (C-4048) Ex/Em: 484/501 nm 

● DiI (C-4049) Ex/Em: 549/565 nm 

● DiD (C-4050)Ex/Em: 644/665 nm

图. CytoMBrite Green, Orange , Red 的吸收光谱和发射光谱

贮存条件 4℃ 避光保存，保质期 12 个月。

产品介绍 

DiI, DiO 和 DiD 是一类亲脂性碳菁类染料，能够有效、稳定地标记质膜及细胞内膜结构。它们具有细胞毒性低且不 会在细胞间转移的特性，常被作为细胞融合、粘附、迁移的 示踪分子，与 PKH 类染料相比，CytoMBrite 染料使用方便、着色均匀。DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）和其它细胞膜荧光染料如 DiR（近红外荧光）、NIR680 （远红外染料）配合使用，为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。

CytoMBrite 系列染料也可以用于甲醛固定后细胞的染色，同时兼容在染色后的甲醛固定步骤。此系列染料不适用于细菌或酵母。

使用方法 

工作液使用体积建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐量的 10 倍范围内开始最优条件的摸索。

1. 悬浮细胞染色 

（1）加入适当体积的培养基重悬细胞，使其密度为 1×106/mL，再按 1:200 的比例加入染色原液。 

（2）37℃孵育细胞 2～20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系。 

（3）1000～1500 rpm 离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢 加入 37 ℃预热的培养基重悬细胞。重复两次。

2. 贴壁细胞的染色 

（1）配制染色工作液：每 1 mL 培养基中加入 5 μL 的染色原液，涡旋混匀。 

（2）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上，培养结束后移出盖玻片，吸走过量培养液，但表面要保持湿润。 

（3）在盖玻片的一角加入 100 μL 的染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。 

（4）37℃孵育细胞 2～20 min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系。 

（5）吸干染料工作液，用预温的培养基洗盖玻片 2～3 次， 每次 5～10 min，然后吸干培养基。注意保持表面湿润。

3. 结果检测 制备好的样品可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测。

注意事项 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。