保存条件：4 °C 避光

SUPER Green I 与 dsDNA 结合荧光信号可增强 800～1000 倍。在 PCR 反应体系中， 加入过量 SUPER Green I 荧光染料，它特异性地掺入 DNA 双链后，荧光信号增强，而不 掺入链中的 SUPER Green I 染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的 增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。

1.使用浓度对荧光 PCR 结果的影响

SUPER Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功非常关键的因素。如果 SUPER Green I 的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无 法检出。而在高浓度时，将会抑制 PCR 反应，降低 PCR 反应效率。所以一般在使用 SUPER Green I 时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。

2.Mg2+浓度的影响

提高 Mg2+浓度可以降低 SUPER Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SUPER Green I 进行荧光 PCR 反应时，Mg2+浓度比无 SUPER Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～ 3mM。